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北京新領(lǐng)先成立于 2005 年，于 2015 年實(shí)現上交所上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學(xué)CMC、臨床CRO、大小分子CDMO以及MAH等全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)的優(yōu)質(zhì)供應商，連續多年被中華全國工商聯(lián)評選為“中國醫藥研發(fā)公司10強”。  

目前，公司（集團）已與國內外上下游500余家企業(yè)建立合作關(guān)系。累計承接了藥學(xué)研發(fā)項目1000余項、臨床研究項目2000余項，申報專(zhuān)利200余項，獲得專(zhuān)利授權150余項。  

公司（集團）從建立伊始就以“是我，讓中國新藥技術(shù)和生產(chǎn)工藝與世界同步”作為企業(yè)愿景，致力于用創(chuàng )新的研發(fā)和服務(wù)模式以及信息化技術(shù)推動(dòng)中國醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展!  

公司（集團）擁有近千人的研發(fā)管理團隊，總部位于北京中關(guān)村高新技術(shù)園區，擁有1萬(wàn)平方米研發(fā)實(shí)驗室，可承接原料藥合成、制劑研發(fā)、分析檢測、立項、注冊、體內外橋接等業(yè)務(wù)，以研發(fā)為主導，以技術(shù)創(chuàng )新做引領(lǐng)；在鄭州臨空生物園區建立鄭州CDMO基地，包括大分子CDMO平臺、小分子CDMO平臺（符合FDA、EMA 和 NMPA GMP 標準）以及鄭州研究院分院（負責固體及液體制劑研發(fā)）；在重慶投資高端制劑研發(fā)基地及MAH基地，擁有4000平方米研發(fā)實(shí)驗室，負責高端固體制劑研發(fā)及創(chuàng )新藥研發(fā)，同時(shí)可提供MAH相關(guān)業(yè)務(wù)；在杭州建立國內首家兒科專(zhuān)項研究院，以臨床需求為導向，通過(guò)各類(lèi)掩味技術(shù)、改變給藥途徑等方式，致力于兒童制劑以及吞咽困難等特殊人群用藥的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。憑借資深研發(fā)管理團隊、完善的藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系以及豐富的項目經(jīng)驗，為客戶(hù)提供從產(chǎn)品立項到商業(yè)轉化的全程定制化解決方案。