政策法規 || 《中藥生產(chǎn)監督管理專(zhuān)門(mén)規定(征求意見(jiàn)稿)》(附法規概覽11.25-11.29)
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國家藥監局綜合司公開(kāi)征求《中藥生產(chǎn)監督管理專(zhuān)門(mén)規定(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)
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關(guān)于公開(kāi)征求ICH《E6(R3):藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范(GCP)》附件2草案意見(jiàn)的通知
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關(guān)于將VGR-R01納入《以患者為中心的罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作計劃(“關(guān)愛(ài)計劃”)》試點(diǎn)項目的公示
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02
關(guān)于將RAG-17注射液納入《以患者為中心的罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作計劃(“關(guān)愛(ài)計劃”)》試點(diǎn)項目的公示
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03
關(guān)于將ALXN1850注射液納入《以患者為中心的罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作計劃(“關(guān)愛(ài)計劃”)》試點(diǎn)項目的公示
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國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)化妝品標準制修訂工作程序規定(試行)的通知
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近期,藥典委發(fā)布的標準草案公示如下:
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